Come vivono le persone affette da acondroplasia, malformazione scheletrica comunemente nota come "nanismo"? Lo abbiamo chiesto a due donne che ne sono interessate, dopo avere riflettuto, nelle scorse settimane, sulla notizia di una coppia che ha deciso di non riconoscere il proprio figlio, e di lasciarlo in ospedale subito dopo il parto, perché interessato appunto da acondroplasia (continua...)

La crisi mondiale e italiana, i pericoli di un costante peggioramento, nel nostro Paese, per la situazione delle persone con disabilità, con l'inaccettabile prospettiva di un ulteriore regresso del welfare: vertono su questo e su molto altro ancora le analisi e le proposte di ENIL Italia (European Network on Independent Living), il cui ampio approfondimento si conclude dichiarando di volersi muovere «dalla Costituzione Repubblicana, giustapposta alla Convenzione ONU sui Diritti delle Persone con Disabilità e di voler impegnare tutte le proprie energie, per impedire che diventino reali gli scenari più cupi» (continua...)

«Siamo con voi - rispondono da anni i vari rappresentanti istituzionali dell'Abruzzo, ai componenti del Movimento Regionale per la Vita Indipendente - e faremo quella Legge. Abbiamo però bisogno di dati, per valutare il risparmio in alcuni ambiti e la spesa eventualmente aggiuntiva o addirittura il risparmio complessivo». Peccato, però, che quei dati sulle persone con disabilità istituzionalizzate non siano disponibili a nessuno o che addirittura non esistano proprio! (continua...)

Questa una delle frasi raccolte dal Gruppo Donne UILDM (Unione Italiana Lotta alla Distrofia Muscolare), nel realizzare un'interessante sondaggio - condotto per lo più nel web - sul tema: «Ruotanti o deambulanti, secondo voi, chi ha più pregiudizi gli uni nei confronti degli altri?» (continua...)

Luca tra virgolette perché sono tanti "i Luca" del nostro Paese costretti a scontrarsi quotidianamente con il pregiudizio e questa lettera non è stata realmente spedita, ma è liberamente ispirata a una storia vera. Soluzioni, questa lettera, non ne propone, ma invita tutti a riflettere (continua...)

Quella di assumere un assistente è un'esperienza, ovviamente, del tutto personale. I caratteri e le esigenze del datore di lavoro e del dipendente si incontrano, confrontano e talvolta scontrano. La testimonianza di Luciana Loner, che qui riportiamo, sottolinea alcune difficoltà gestionali, legate soprattutto a un senso di abbandono da parte dello stesso movimento per la Vita Indipendente - nella sua espressione concreta attraverso le Agenzie - e da parte dell'Ente Pubblico Locale (continua...)

Proviamo ad invitare i Lettori alla pittura, nel modo più semplice e spontaneo, condividendo cioè insieme a loro le esperienze dirette con questa preziosa forma d'arte, vissute da alcune persone (con disabilità) che abbiamo recentemente incontrato. Da Fabio Pirastu e Katia Pietra - che hanno partecipato a Pavia al corso di pittura denominato "La soglia della serenità" - ad Alberto Fiocco, le cui opere sono state esposte al Museo di Castelvecchio di Verona, fino a Cosimo Spalanzino, dallo stile basato essenzialmente sull'impressionismo (continua...)

Sono ancora tante le criticità e le emergenze da affrontare - sia a livello di risorse finanziarie che organizzative - ma si può certamente parlare di un "modello Sardegna", per l'applicazione dei piani personalizzati dedicati alle persone con disabilità grave, in base alla Legge 162/98. E se ne può parlare sia dal punto di vista dell'assistenza personalizzata e del sostegno ai familiari, sia da quello dei progetti di vita indipendente per chi è in grado di rappresentarsi da sé (continua...)

Una donna non udente, sposata con un figlio e impegnata in un buon lavoro, racconta la sua vita, i suoi studi e la sua comunicazione - tra Lingua dei Segni e lingua parlata -, tratteggiando un bell'esempio di inclusione riuscita, cui ben volentieri diamo spazio (continua...)

All'estero se ne parla già da un po'. Nel mondo anglosassone addirittura da un bel po'. In Italia, invece, i "Disability Studies" non c'erano ancora, almeno non con una veste ufficiale. Organizzazioni come la FISH (Federazione Italiana per il Superamento dell'Handicap) e DPI Italia (Disabled Peoples' International) si sono dedicate ad approfondirli, ma occorreva un manipolo di liberi ricercatori universitari per fondare, svincolati dal mondo accademico baronale, il primo gruppo di studio e la prima rivista tutta italiana che se ne occupa (continua...)